PCR实验的原理和方法步骤是什么?

PCR实验的原理和方法步骤是什么?

原理就是碱基互补原则

步骤

模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应

间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准块死乡婷兰者毛啊液阶冷备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:阳散精引例DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的史学势江与模板DNA链互补的半保留复完克示称存敌剧当我制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环片阻烟么弦稳派传需2~4分钟，2~3小时就能将才措李倍均坏待扩目的基因扩增放大几百万倍。